Использование противовирусных препаратов прямого действия помогает преодолеть рецидив гепатита С у пациентов, перенесших трансплантацию печени

Новые данные, представленные сегодня на Международном конгрессе по печени 2015 года, подтверждают использование схем на основе софосбувира (SOF) и даклатасвира (DCV) у пациентов с рецидивом вируса гепатита C (HCV) после трансплантации печени (LT). Результаты основаны на данных пациентов с ВГС, получающих ПППД второго поколения, в большом французском проспективном исследовании ANRS CO23 CUPILT. Среди них 296 пациентов получали комбинацию SOF + DCV с рибавирином или без него.

Схемы на основе SOF и DCV обеспечивали высокий уровень устойчивого вирусологического ответа (УВО) в сочетании с хорошей переносимостью. Представленные результаты касаются 130 пациентов, достигших УВО12; частота окончания лечебной терапии и УВО12 составляет 98% и 96% соответственно.

"Использование безинтерфероновых схем с использованием ПППД значительно улучшило ведение пациентов с трансплантацией печени, инфицированных ВГС. Выдающиеся результаты эффективности и безопасности, которые были продемонстрированы схемами на основе софосбувира и даклатасвира у пациентов с рецидивирующим гепатитом С, впечатляют и помогут нам определить оптимальные стратегии лечения с использованием этих новых методов лечения," сказала Одри Койли, доктор медицины, больница Поля Брусса, Вильжюиф.

"Рецидив ВГС является одним из основных осложнений после трансплантации печени и может серьезно повлиять на выживаемость пациентов. Поэтому очень отрадно видеть такие положительные результаты этого исследования. Мы надеемся, что это будет означать более успешные трансплантаты в будущем для людей с хронической инфекцией ВГС," сказал профессор Том Хемминг Карлсен, член научного комитета Европейской ассоциации по изучению печени.

Серьезные нежелательные явления наблюдались у 23% пациентов, в основном гематологические явления у пациентов, получавших рибавирин. Интересно отметить, что следует обратить внимание на функцию почек, так как во время терапии наблюдалось значительное снижение. Несмотря на отсутствие лекарственного взаимодействия, изменения дозировки иммунодепрессантов у более чем 50% пациентов по-прежнему требуют тщательного наблюдения.