Пациенты с немелкоклеточным раком легкого, у которых есть мутации в гене KRAS, должны хорошо реагировать на класс антифолатных препаратов, согласно результатам недавнего исследования, проведенного Quintiles по сравнению клеточных линий рака легкого человека и пациентов.
"Наши результаты показывают, что когда пациенты с раком легких имеют специфические изменения в гене KRAS, они становятся очень поддающимися лечению антифолатными препаратами," сказала ведущий исследователь Сара Бакус, доктор философии.D., Старший вице-президент и главный научный сотрудник отдела трансляционных исследований и разработок Quintiles, онкология. "Это лечение останавливает экспрессию гена KRAS в раковых клетках, и они умирают, потому что зависят от этого гена."
Компания Bacus представила результаты исследования на Международной конференции AACR-NCI-EORTC: Molecular Targets and Cancer Therapeutics, прошедшей в ноябре. 12-16, 2011.
KRAS-мутантный немелкоклеточный рак легкого (NSCLC) представляет собой "агрессивная форма рака," Бакус сказал. "До сегодняшнего дня для этих пациентов были доступны ограниченные варианты лечения."
Bacus и его коллеги лечили линии клеток NSCLC человека (KRAS дикого типа, неамплифицированный мутант KRAS и амплифицированный мутант KRAS) антифолатными метотрексатом или пеметрекседом.
Результаты показали, что амплифицированные клетки KRAS дикого типа и мутантные KRAS были относительно устойчивы к обработке антифолатами. Напротив, антифолаты подавляли рост мутантных неамплифицированных клеточных линий KRAS. Исследователи также обнаружили сильное подавление экспрессии гена KRAS в обработанных клетках. Компания Bacus сообщила о драматических и продолжительных ответах на терапию пеметрекседом у пациентов с мутантным NSCLC по KRAS.
Компания Bacus рекомендовала онкологам заказать два теста: один для выявления мутации KRAS, а другой – для измерения амплификации KRAS. "Недостаточно взглянуть на мутации рака; Вы должны смотреть на копии генов," Бакус сказал. "Перед введением очень дорогих препаратов важно убедиться в появлении этих мутаций."
Это исследование финансировалось Группой трансляционных исследований и разработок Quintiles; для финансирования исследования не использовалось внешнее финансирование.