Исследователи Йельской школы медицины получили 8 долларов.4 миллиона человек, чтобы изучить, как раковые клетки восстанавливают свои собственные хромосомы и ДНК после повреждений, вызванных радиацией и химиотерапией.
Исследование, финансируемое Национальным институтом здоровья (NIH), является следующим шагом в разработке целевых методов лечения рака, сказал ведущий исследователь Питер Глейзер, штат Массачусетс.D., заведующий кафедрой терапевтической радиологии и руководитель программы радиобиологических исследований онкологического центра Йельского университета.
«Мы составили программу нацеливания на белок и ферменты репарации ДНК, которые фиксируют ДНК», – сказал Глейзер. «Мы считаем, что это может создать« ахиллесову пяту »для раковых клеток, что сделает их более уязвимыми для традиционных методов лечения рака.”
Лечение рака, такое как лучевая и химиотерапия, повреждает ДНК раковых клеток, которая несет информацию или план для репликации клеток.
Глейзер сказал, что четыре исследования Йельского университета, финансируемые Национальным институтом здравоохранения, сочетают фундаментальные и трансляционные исследования и могут привести к новым методам лечения для использования с традиционной лучевой и химиотерапией.
«Мы надеемся, что сможем предложить новые методы лечения, основанные на этом исследовании, нашим пациентам в Онкологическом центре Йельского университета», – сказал он. «Общая программа представляет собой значительную приверженность Йельской школы медицины и участвующих исследователей исследованиям, имеющим непосредственное отношение к биологии и терапии рака.”
В одном исследовательском проекте профессор фармакологии Алан Сарторелли разработает новые пролекарства от рака, которые активируются в условиях низкого содержания кислорода, в которых могут процветать опухолевые клетки. После активации лекарство запускает разрушение белка устойчивости, который восстанавливает определенные повреждения ДНК.
Глейзер проведет исследование генов репарации раковой ДНК, RAD51 и BRCA1, в раковых клетках. Его цель – разработать стратегии, которые сделают раковые клетки уязвимыми для терапии, нацеленной на взаимосвязанные пути восстановления. RAD51 создает белок, который выполняет репарацию ДНК, а BRCA1 является супрессором опухоли, связанным с раком груди.
Джоанн Суизи, профессор терапевтической радиологии, изучит, как восстановление ДНК происходит в нормальной человеческой популяции и в опухолях. Она изучит, как недостатки репарации ДНК могут быть использованы для разработки новых методов лечения рака.
Патрик Сунг, профессор терапевтической радиологии, молекулярной биофизики и биохимии, сосредоточится на генах репарации BRCA2, FANCD2 и RAD51 и на том, как их пути репарации регулируются на уровне белок-белковых взаимодействий.
Источник: Йельский университет