Случаи болезни Крейцфельда-Якоба, не связанные с продовольственным потреблением, Канада

Случаи подтвержденного и вероятного спастического псевдосклероза (CJD) не из-за продовольственного потребления, доктора Пола Ван Байндера, Главного Медицинского Чиновника Хилта, Фрейзера Хилта, Британская Колумбия, Канада, о которой объявляют в публичном заявлении.Доктор Байндер выразил беспокойство, что социальные медиа, пресса и ТВ сообщают о небольшом количестве возможных случаев болезни Крейцфельда-Якоба, исследуемых столь же связываемый с Коровьей губчатой энцефалопатией (BSE), иначе известной как «коровье бешенство».Здоровье Фрейзера изучило шесть возможных случаев болезни Крейцфельда-Якоба за прошлые двенадцать месяцев.

После обзора случая в пятницу 14-го июня, Байндер подтвердил, что у одного умершего пациента была болезнь Крейцфельда-Якоба, другие два, кто находится в больнице, вероятно, имеют болезнь Крейцфельда-Якоба, и оставление тремя наиболее вероятными не делает.Умерший пациент был в жилой долгосрочной заботе домой и умер один год назад. Невозможно подтвердить болезнь Крейцфельда-Якоба, пока человек не умер – образец мозговой ткани должен быть взят посмертный и проверенный в специализированной лаборатории.Первоначальный диагноз может быть поставлен, когда пациент жив, на основе изображений ЯМР, электроэнцефалограммы и проверения крови на определенные белки.

Доктор Байндер сказал:«Я хочу быть ясным, что нет абсолютно никаких доказательств, что эти три подтвержденных или вероятных случая связаны с продовольственным потреблением».Согласно здоровью Фрейзера, существует приблизительно 30 случаев болезни Крейцфельда-Якоба во всей Канаде каждый год. Британская Колумбия ожидала бы «горстку» каждый год и здоровье Фрейзера приблизительно два случая. Если другие два вероятных случая болезни Крейцфельда-Якоба будут включены, то общее количество за прошлые двенадцать месяцев будет 3, который Байндер описал как «в пределах статистической вероятности».

То, что касается некоторых людей, – то, что внезапно существует несколько случаев болезни Крейцфельда-Якоба, происходящих внезапно. Байндер говорит, что он уверен это в не пищевая группа случаев.

Они являются классическими и не различные случаи болезни Крейцфельда-ЯкобаПо словам доктора Байндера, анализы, проводимые на пациентах, показывают, что это классические случаи болезни Крейцфельда-Якоба, и не различной болезни Крейцфельда-Якоба (который связан с коровьим бешенством). Он добавил, что это не удивляет данный, что Канада никогда не имела подтвержденного случая различной болезни Крейцфельда-Якоба, произошедшей в Канаде. Был тот в 2003 и другой в 2011, но в обоих случаях болезнью Крейцфельда-Якоба заболели в Соединенном Королевстве.

Доктор Байндер добавил, что «У нас есть сильная система наблюдения здравоохранения в до н.э., и обзор случаев не показал связей между ними, которые предложили бы общий источник любого вида. Пациенты занялись расследованиями, прибывают из многих различных городов и параметров настройки».Что такое болезнь Крейцфельда-Якоба?Спастический псевдосклероз, более обычно называемый, поскольку, болезнь Крейцфельда-Якоба является чрезвычайно редким дегенеративным заболеванием мозга, которое неизменно смертельно.

Глобально, приблизительно 1 у каждых 1 000 000 человек заболевает болезнью Крейцфельда-Якоба каждый год – приблизительно 200 случаев в США, 30 в Канаде, и 90 в Великобритании.В подавляющем большинстве случаев начинаются признаки и симптомы болезни Крейцфельда-Якоба (начало), когда пациенту приблизительно 60 лет. Согласно Национальной Единице Исследования и Наблюдения болезни Крейцфельда-Якоба в Эдинбургском университете, Великобритания, 90% поврежденных людей умирают в течение 12 месяцев.

Начальные симптомы болезни Крейцфельда-Якоба включают:провал памятиизменения в поведениипроблемы координациипроблемы со зрением (визуальные нарушения)Как прогрессирование болезни, случаи пациента:умственное ухудшениеслепотаслабость оконечностейненамеренныйкома

Существует четыре типа болезни Крейцфельда-ЯкобаГенетическая болезнь Крейцфельда-Якоба – вызванный наследственным патологическим геном, пациент не «заболевает» генетической болезнью Крейцфельда-Якоба. Болезнь обычно известна в пределах семьи из-за семейной истории. Существуют некоторые случаи генетической болезни Крейцфельда-Якоба без семейной идентифицированной истории.

Анализ крови может идентифицировать генетическую аномалию.Ятрогенная болезнь Крейцфельда-Якоба – также очень редкое заболевание.

Это передано с помощью медицинской процедуры или операции. Пример медицинской процедуры во время Человеческой терапии Гормона роста в детстве. Диагноз не является трудным, потому что доктор/исследователь может проверить, какое соответствующее медицинское лечение или хирургическое лечение пациент имел.

Спорадическая болезнь Крейцфельда-Якоба (Классическая болезнь Крейцфельда-Якоба) – наиболее распространенная форма болезни Крейцфельда-Якоба. Никто не уверен, какова причина.

Эксперты полагают, что нормальный прионный белок мозга претерпевает непосредственное изменение к патологической форме. Если это верно, тогда Спорадическая болезнь Крейцфельда-Якоба не человеческая передающийся.

Различная болезнь Крейцфельда-Якоба – этот тип был сначала описан в Великобритании в марте 1996 и был связан с выделением к TSE рогатого скота, названного коровьей губчатой энцефалопатией (Коровья губчатая энцефалопатия), также известная как Классическая коровья губчатая энцефалопатия или «коровье бешенство».Ученые из Великобритании, Австралии и Папуа – Новой Гвинеи сообщили, что инкубационный период болезни Крейцфельда-Якоба мог составить больше чем 60 лет.


12 комментариев к “Случаи болезни Крейцфельда-Якоба, не связанные с продовольственным потреблением, Канада”

  1. Кошелева Евгения

    Кредит дали с условием повышения возраста выхода на пенсию. Правда повышение возраста коснется только Президентской должности. )))

  2. А как же так, Асадушка, рузьге витязь, теперь земли казенные разбазаривает? Не гоже, не по православному, так никаких земель не напасешься))) Русня, асад поганый земли скрепные разбазаривет!!! Срочно введитевайска)))

Оставьте комментарий