Первые мутации, приводящие к лейкозу в матке матери, были идентифицированы, по словам исследователей, упорядочивших все геномы однояйцовых близнецов с болезнью.Эксперты провели свое исследование в Институте Исследований рака, Лондона, и издали их результаты исследования в журнале Proceedings Национальной академии наук (PNAS).После исследования двух пар однояйцовых близнецов следователи обнаружили индикаторы появления лейкоза в детях.
Это раннее генетическое происхождение лейкемии у детей могло помочь в развитии нового лечения, потому что они представляют мутации, существующие в каждой раковой клетке, играющей критическую роль в развитии болезни.Лейкоз является самым распространенным раком среди детей.
Одна треть молодых пострадавших от рака борется с болезнью, убивающей 100 детей каждый год в Великобритании.Лейкоз обычно развивается в идентичных двойных детях одновременно, указывая разделенные наследственные факторы или факторы внешней среды.Исследователи намереваются исследовать эту ассоциацию путем упорядочивания всех 3 миллиардов геномов письма однояйцовых близнецов с болезнью.
Они хотели счесть мутации ответственными за рак в матке и после рождения.Профессор Мэл Гривс, соавтор исследования и профессор Цитобиологии в Институте Исследований рака, сказал:«Необычно при раке быть в состоянии идентифицировать мутацию, которые пинают, начинает целый процесс. Двойные дети, уникально, обеспечивают понимание тихого начала лейкемии.
Одно применение этих новых результатов исследования состоит в том, что первая мутация или мутация ‘основателя’ могли бы обеспечить адекватную цель терапии как, в отличие от всех последующих мутаций, это присутствует в каждой раковой клетке».Генетические образцы были взяты от двух наборов однояйцовых близнецов, у кого был острый лимфообластный лейкоз (ALL) – самый распространенный тип лейкоза в детях.
Мутации ETV6-RUNX1 & NF1 идентифицируютсяКоманда обнаружила, что единственная известная мутация, разделенная в двух из близнецов, была ETV6-RUNX1, общим вызывающим лейкоз геном, сгенерированным в матке торговлей генетическим материалом между хромосомами.
Поэтому авторы полагают, что это, должно быть, было первое критическое генетическое изменение, вызывающее их болезнь.В одной клетке в одном близнеце мутация появляется с клетками, несущими мутацию и затем распространяющимися другому близнецу посредством кровообращения, которое они разделяют в матке, объяснили авторы.
Двадцать две других мутации были выражены в этих двух однояйцовых близнецах, но ни один из них не был найден в обоих близнецах. Это предлагает, чтобы после того, как они родились, они накопились как заболевший лейкоз.
Мутация под названием NF1 была найдена во второй паре однояйцовых близнецов, унаследованной от их родителей. Это сделало их восприимчивыми к нейрофиброматозу, значительному фактору риска для лейкоза.
Три других альтерации хромосомы были найдены в обоих близнецах, вероятно, произошедших в утробе от того же единственного клона клеток.Обещание новых путей для леченияПрофессор Ричард Хустон, соавтор и профессор Молекулярных и Популяционной генетики в Институте Исследований рака, сказал:«С клинической точки зрения очень редко, чтобы Вы получили ряд однояйцовых близнецов с лимфообластным лейкозом, таким образом, быть в состоянии упорядочить целый геном двух пар близнецов с этой болезнью будет важным достижением.
Это исследование помогает нам лучше понять, как лейкоз развивается в утробе и предоставляет нам обещание новых путей для лечения».«Исследовательская группа в ICR была в центре деятельности исследований в лейкемию в близнецах, развивших более глубокое понимание типов и последовательность событий, приводящих к клеткам крови, становящимся злокачественными», сказал профессор Крис Бунс, Директор по научно-исследовательской работе при Исследовании Лейкемии и Лимфомы.
Это исследование использовало передовые появляющиеся технологии, чтобы лучше постигать, как рак развивается. Даже при том, что это вовлекло молодых близнецов, это обнаруживает процессы, которые являются подходящими для лейкоза во взрослых, который намного более распространен и также возможно связан с другими раковыми образованиями, добавленная Выгода.Доктор Джули Шарп, Старший Научный Информационный менеджер в Cancer Research U.K., завершила:«Это интересное исследование показывает, как изучение ДНК близнецов может пролить свет на генетические ошибки, сначала инициирующие рак в детях и последующих ошибках, происходящих, поскольку рак развивается. Исследования как это могли показать новые способы предназначаться для самых корней рака и помочь нам лучше понять, как болезнь развивается в течение долгого времени.
Выживаемость увеличилась значительно за прошлые десятилетия благодаря исследованию, но существует еще больше, чтобы сделать, чтобы сделать лечение лучше с меньшим количеством побочных эффектов».Недавнее исследование показало, что у двух детей с агрессивной формой лейкемии у детей была полная ремиссия их болезни после лечения с новой терапией клетки, и различный отчет издал ранее в этом году продемонстрированный, что терапия клетки может быть эффективной для прогрессирующего лейкоза при взрослых.