Новое исследование Лондонского университета королевы Марии выявило ген, который играет ключевую роль в развитии рака пищевода (рака пищевода).
Исследователи изучили семьи, которые страдают редким наследственным заболеванием, делающим их очень восприимчивыми к этому заболеванию, и обнаружили, что причиной этого является сбой в одном гене.
Первоначальные исследования предполагают, что этот ген может играть роль в более распространенной, ненаследственной форме заболевания, открывая новую мишень для лечения этого агрессивного типа рака.
Ежегодно в Великобритании от рака пищевода страдают более 8000 человек, и его заболеваемость растет. Это более распространено в Великобритании, чем где-либо еще в Европе.
Показатели выживаемости низкие по сравнению с другими видами рака: только восемь процентов людей живы через пять лет после постановки диагноза. Ученые мало знают о том, как развивается рак пищевода, и в настоящее время доступно очень мало лекарств для борьбы с этим заболеванием.
Новое исследование было проведено профессором Дэвидом Келселлом из Университета Королевы Марии Лондонского университета с сотрудниками из Университета Данди и Университета Ливерпуля.
Исследование было сосредоточено на трех семьях с наследственным заболеванием, называемым тилозом с раком пищевода. Это заболевание поражает кожу и ротовую полость, и вероятность развития рака пищевода к 65 годам составляет 95 процентов.
Исследование показало, что все три семейства несли ошибочную версию гена под названием RHBDF2.
Эксперименты показали, что этот ген играет важную роль в том, как клетки, выстилающие пищевод, и клетки кожи реагируют на травмы. Когда ген функционирует нормально, он обеспечивает контролируемый рост и деление клеток, помогая залечить рану.
Однако в клетках больных тилозом и в клетках рака пищевода нарушаются функции гена. Это позволяет клеткам бесконтрольно делиться и расти, вызывая рак.
Профессор Келселл объясняет: "Изучая это относительно редкое заболевание, мы сделали важное заключение о слишком распространенном раке. Обнаружение генетической причины этого агрессивного рака и понимание того, что делает этот ген, – огромный шаг вперед.
"Анализируя сложную биологию, которая вызывает определенный тип рака, мы начинаем понимать, какие методы лечения могут быть эффективными, а также какие методы лечения вряд ли помогут."