Лечение рака, нацеленное на определенные молекулярные подтипы заболевания, позволяет врачам адаптировать лечение к индивидуальному молекулярному профилю пациента. Но ученые обнаруживают, что при многих типах рака молекулярные подтипы более разнообразны, чем считалось ранее, и содержат дополнительные генетические изменения, которые могут повлиять на реакцию пациента на терапию.
Группа ученых под руководством UNC впервые показала, что молекулярные подтипы рака легких коррелируют с отчетливыми генетическими изменениями и реакцией пациента на терапию. Эти результаты на доклинических моделях и образцах опухолей пациентов основаны на их предыдущем отчете о трех молекулярных подтипах немелкоклеточного рака легкого и уточняют их молекулярный анализ опухолей.
Их результаты были опубликованы 10 мая 2012 г. в онлайн-выпуске Public Library of Science One.
Старший автор исследования, Нил Хейс, доктор медицины, магистр здравоохранения, доцент медицины, говорит, "Уже около десяти лет известно об использовании массивов экспрессии генов, которые "молекулярные подтипы" существовать. Эти подтипы имеют молекулярные "отпечатки пальцев" и часто имеют разные клинические исходы. Однако основная этиология подтипов не была признана. Почему опухоли образуют подтипы?
"Наше исследование показывает, что подтипы опухолей имеют разные основные изменения ДНК как часть различия. Эти различия являются еще одним свидетельством важности подтипов и того, как мы будем их использовать. Например, мутации разные, что может означать гораздо большую способность нацеливаться, чем считалось ранее. Кроме того, мы начинаем получать предположение, что эти подтипы могут отражать разные клетки происхождения, которые зависят от разных путей развития рака. Это еще больше раскрывает разнообразие этого сложного заболевания." Хейс является членом Онкологического центра UNC Lineberger.
Команда впервые определила и сообщила в 2006 году о трех молекулярных подтипах рака легких, названных в соответствии с их генетической структурой ?? бронхоидный, чешуйчатый и магноидный.
В этой статье PLoS One они стремились определить, встречаются ли различные генетические мутации совместно с каждым конкретным молекулярным подтипом. Они обнаружили, что определенные генетические мутации были связаны с каждым подтипом и что эти мутации могут иметь независимую прогностическую ценность для терапевтического ответа.