Используя новую форму геномного анализа, исследователи в клинике Майо идентифицировали это, некоторые более агрессивные опухоли рака простаты разделяют то же генетическое происхождение, предоставляя больше понимания развития рака простаты.Обнаружение, изданное в журнале Cancer Research, могло значительно помочь предсказать развитие рака простаты.
Один из авторов исследования, Джона Чевилла, Доктор медицины, патолог клиники Майо, сказал:«Это – первое исследование, которое исследует альтерации ДНК с помощью упорядочивания следующего поколения в смежных структурах Глисона при той же опухоли, разрешающей нам коррелировать геномику с изменениями в патологии».Числовая оценочная система, названная «системой оценки Глисона», является обычным способом оценить прогноз мужчин с раком простаты. Когда патологи исследуют образцы опухоли простаты под микроскопом, они используют счет Глисона, основанный на микроскопической внешности опухоли и структуре его камер.
Полагая, что случаи рака простаты обычно имеют больше чем одну структуру, счет Глисона измеряется с помощью двух наиболее распространенных структур, добавленных вместе. Более высокий счет Глисона означает, что раковые образования более агрессивны и имеют худший прогноз.Рак простаты: Объясненная Система Оценки ГлисонаСогласно публикации Рака 2007 года,увеличение скорость PSA была связана с Глисоном, выигрывает, болезнь 7-10 по сравнению с Глисоном выигрывают 2 – 6 или никакой рак.
Это исследование сосредоточилось на счете Глисона 7 (структуры три и четыре), который указывает высокий риск прогрессии.Доктор Чевилл сказал: «В то время как каждая структура имела свои собственные контрольные точки, они разделили идентичные, который подразумевает общее происхождение».Изменения в ДНК, связанные с агрессивным раком простаты, уже присутствовали в более низкой структуре Глисона, это означает, что геномные изменения происходят, прежде чем патолог может признать его.
Чевилл сказал, что врачи будут в состоянии предсказать развитие рака путем понимания этих отношений происхождения в пределах опухоли.Это поможет улучшить лечение пациентов и наблюдение.
Команда использовала микро рассечение захвата лазера, целое упорядочивание усиления и следующего поколения генома, чтобы найти отношения среди структур Глисона каждой опухоли. В общей сложности 14 опухолей были изучены, где они нашли более чем 3 000 уникальных хромосомных альтераций; 300 из альтераций были разделены при по крайней мере двух из опухолей.Кроме того, они нашли, что было больше альтераций структуры Глисона 3 среди пациентов со счетом Глисона 7 по сравнению с другим пациентам.
Предыдущее исследование издало в Продолжениях Национальной академии наук (PNAS), идентифицированный два наследственно-генетического стирания в геноме человека, связанном с развитием рака простаты.