развитие

Исследование определяет второй ген, связанный с конкретными врожденными пороками сердца

Загадочно / /

Ген, который, как известно, играет важную роль в развитии сердца, был недавно связан с врожденными пороками сердца, которые приводят к обструкции выходного тракта левого желудочка. Это результаты исследования, проведенного Национальной детской больницей и опубликованного в журнале «Врожденные дефекты исследования, часть A». …

Исследование определяет второй ген, связанный с конкретными врожденными пороками сердцаПодробнее »

У детей, рожденных с тяжелым пороком сердца, хирургическое вмешательство мало влияет на нервные исходы

Загадочно / /

В крупнейшем многоцентровом клиническом исследовании детей, перенесших операцию на ранних стадиях по поводу порока сердца с одним желудочком, различия в интраоперационном ведении не оказали значительного влияния на исходы развития нервной системы в возрасте 14 месяцев. Напротив, наибольшее влияние оказали врожденные характеристики пациента и общая медицинская заболеваемость в течение первого года жизни ребенка. …

У детей, рожденных с тяжелым пороком сердца, хирургическое вмешательство мало влияет на нервные исходыПодробнее »

Исследователи раскрыли генетическую основу некоторых врожденных дефектов

Загадочно / /

Многопрофильная исследовательская группа в Университете Кейс Вестерн Резерв под руководством Гэри Ландрета, доктора философии.D., профессор кафедры нейробиологии медицинского факультета обнаружил общий генетический путь возникновения ряда врожденных дефектов, влияющих на развитие сердца и головы. Аномальное развитие челюсти, неба, мозга и сердца является относительно распространенным врожденным дефектом и часто возникает из-за генетических ошибок, влияющих на ключевой путь развития. …

Исследователи раскрыли генетическую основу некоторых врожденных дефектовПодробнее »

Ученые из штата Орегон связывают сигнальную сеть с дефектами сердечного клапана

Загадочно / /

5 мая 2016 г. – Сеть передачи сигналов от клетки к клетке, которая служит таймером развития, может обеспечить основу для лучшего понимания механизмов, лежащих в основе болезни сердечного клапана человека, говорят ученые из Университета Орегона.

В исследовании, опубликованном в журнале Development, изучался процесс, называемый передачей сигналов Wnt / бета-катенин у мышей во время развития сердечного клапана. …

Ученые из штата Орегон связывают сигнальную сеть с дефектами сердечного клапанаПодробнее »

Генетическая причина пороков сердечного клапана

Загадочно / /

Дефекты сердечного клапана – частая причина смерти новорожденных. Ученые Боннского университета и исследовательского центра Цезаря обнаружили "Creld1" является ключевым геном развития сердечных клапанов у мышей. Исследователи смогли показать, что аналогичный ген Creld1, обнаруженный у людей, действует через тот же сигнальный путь, что и у мышей. …

Генетическая причина пороков сердечного клапанаПодробнее »