мутация

Редкая мутация гена TP53 подвергает людей более высокому риску множественного рака

Загадочно / /

Редкие наследственные мутации в главном регуляторе системы репарации ДНК в организме – гене TP53 – могут подвергать людей более высокому риску развития нескольких типов рака в течение их жизни. Теперь, впервые, команда под руководством исследователей из Центра Бассера для BRCA при Онкологическом центре Абрамсона Университета Пенсильвании подробно описывает потенциальные последствия мутации TP53 с более низким риском, включая связь с определенным типом Li-Fraumeni. …

Редкая мутация гена TP53 подвергает людей более высокому риску множественного ракаПодробнее »

Проклятие Бразилии от рака

Загадочно / /

Поразительное открытие, что у сотен тысяч бразильцев есть генетическая мутация, которая подрывает их способность противостоять раку, помогает лабораториям во всем мире в их поисках новых методов лечения болезни. Сью Армстронг сообщает.

Педро Гомес – невысокий, крепко сложенный мужчина лет шестидесяти с румяным лицом и загорелыми руками уличного работника. …

Проклятие Бразилии от ракаПодробнее »

Исследователи собирают данные и объединяют точки зрения о процессах, вызывающих нейробластому

Загадочно / /

14 октября 2020 г.) Исследователи использовали данные комплексного геномного анализа нейробластомы, чтобы узнать о процессе, который приводит к возникновению одной из наиболее распространенных твердых опухолей у детей. Результаты выявили возможные подходы к разработке точных лекарств для улучшения результатов лечения пациентов. …

Исследователи собирают данные и объединяют точки зрения о процессах, вызывающих нейробластомуПодробнее »

Ученые приближаются к методу борьбы со смертельным раком у детей

Загадочно / /

Многоцентровая группа исследователей, включая ученых из Университета Флориды, обнаружила способ потенциально блокировать рост нейробластомы – типа рака, на который приходится 15 процентов всех случаев смерти от рака у детей.

Работая с линиями клеток человека и образцами тканей, исследователи описывают в четверг (октябрь. 16, 2008) онлайн-выпуск журнала Nature, как им удалось сократить генетические процессы, которые, по-видимому, способствуют возникновению нейробластом – опухолей, которые возникают в результате развивающейся нервной системы у детей и часто появляются в брюшной полости, груди или шее. …

Ученые приближаются к методу борьбы со смертельным раком у детейПодробнее »

Опухоли с перестройками ALK могут нести больше мутаций

Загадочно / /

Выявление потенциально целевых киназных мутаций стало захватывающим достижением в лечении рака легких. Хотя мутации, лежащие в основе многих карцином легких, остаются неизвестными, примерно в 50 процентах случаев аденокарциномы легких присутствуют мутации KRAS, мутации EGFR или транслокация ALK, а еще около 5 процентов имеют мутации, связанные с BRAF, PIK3CA, HER2, MET, MEK1, NRAS и AKT. …

Опухоли с перестройками ALK могут нести больше мутацийПодробнее »