crispr-cas9

Инновационные генетические и клеточные методы помогают идентифицировать множественные цели болезней

Загадочно / /

Опубликованное сегодня исследование подчеркивает достижения в использовании CRISPR-Cas9 и технологий индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток для выявления новых терапевтических мишеней для неврологических расстройств, таких как шизофрения и наркомания. Исследования были представлены на Neuroscience 2017, ежегодном собрании Общества нейробиологии и крупнейшем в мире источнике новых новостей о науке о мозге и здоровье. …

Инновационные генетические и клеточные методы помогают идентифицировать множественные цели болезнейПодробнее »

Метод CRISPR-Cas9, предназначающийся для эпигенетики, полностью изменяет болезнь у мышей

Загадочно / /

В газете, появляющейся в издании Cell on December 7, исследователи из университета Солка информируют об поменянной технике CRISPR-Cas9, которая изменяет деятельность, а не основную последовательность, генов, каковые связаны с заболеванием. Исследователи демонстрируют, что эта техника может употребляться у мышей, чтобы лечить пара различных заболеваний. …

Метод CRISPR-Cas9, предназначающийся для эпигенетики, полностью изменяет болезнь у мышейПодробнее »

Показ романа CRISPR-Cas9 позволяет открытию новых целей помочь иммунотерапии рака

Загадочно / /

В итогах, изданных онлайн по собственной природе, Дана-Фарбер/бостон Детская команда – во главе с детским онкологом В. Ником Хэйнингом, B.M., B.Ch. – информирует, что удаление гена Ptpn2 в опухолевых клетках сделало их более чувствительными к ингибиторам контрольно-пропускного пункта за 1 ФУНТ. Блокада за 1 ФУНТ – препарат, что «создаёт тормоза» на иммуноцитах, разрешая им узнать местонахождение и стереть с лица земли раковые клетки. …

Показ романа CRISPR-Cas9 позволяет открытию новых целей помочь иммунотерапии ракаПодробнее »