Новое открытие может заблокировать заболевание БАС
Новый Орлеан, Лос-Анджелес – В первой животной модели бокового амиотрофического склероза (БАС), разработанной доктором. Удай Пандей, доцент кафедры генетики Центра медицинских наук ЛГУ в Новом Орлеане, д-р. Лаборатория Панди обнаружила у плодовых мушек, что блокирование аномального движения белка, вырабатываемого мутированным геном под названием FUS, также блокирует процесс болезни. …
Новое открытие может заблокировать заболевание БАСПодробнее »
Недавно открытый ген может стать главной мишенью самого смертельного рака мозга
Ученые из Медицинского центра Университета Дьюка и Университета Джона Хопкинса обнаружили мутации в двух генах, которые могут стать терапевтическими целями при злокачественной глиоме, опасном классе опухолей головного мозга.
"Тот факт, что дефектные гены кодируют метаболические ферменты, обнаруживаемые только в злокачественной глиоме, а не в нормальной ткани, может сделать генные продукты терапевтическими мишенями," говорит Хай Янь, М.D., Ph.D., ведущий автор, доцент кафедры патологии герцога. …
Недавно открытый ген может стать главной мишенью самого смертельного рака мозгаПодробнее »
Заболевание головного мозга предполагает, что общий механизм может лежать в основе многих нейродегенеративных заболеваний
Международный консорциум под руководством Mayo Clinic обнаружил механизм, который может помочь объяснить болезнь Паркинсона и другие неврологические расстройства.
Изучая всего восемь семей по всему миру, международная группа исследователей обнаружила генетический дефект, который приводит к глубокой депрессии и паркинсонизму при расстройстве, известном как синдром Перри. …