Впервые ученые в США умели получать жизнеспособные стволовые клетки от человеческого пищеварительного тракта, открывая дверь в ценный ресурсдля исследования стволовых клеток. Они надеются, что открытие также поможет найти новые способы лечить воспалительное заболевание кишечника или облегчить побочные эффектыхимиотерапия и радиация, часто повреждающие кишечник..
Исследователи из Университета Северной Каролины (UNC) в Чапел-Хилле и другие коллеги, сообщают о своих результатах исследования в онлайновой проблеме 4 апреляСтволовые клетки.
В их справочной информации они объясняют это, в то время как важные факты о стволовых клетках были раскрыты с помощью стволовых клеток от мышей, чтобы найтиинформация, которая клинически полезна, Вы в конечном счете, должна работать с фактическими человеческими стволовыми клетками.Пресс-релиз UNC описывает обнаружение как «прыгание вперед» в исследовании стволовых клеток.
Ведущий автор Скотт Т. Мэгнесс, доцент в медицинских факультетах, биомедицинской технике, и клетке и молекулярной физиологии вUNC, говорит:«Наличие этих клеток, чтобы учиться было значительным контрольно-пропускным пунктом к исследованию. До сих пор у нас не было технологии, чтобы выделить и изучить ихстволовые клетки – теперь мы имеем к инструментам, чтобы начать решать многие из этих проблем."Magness и его команда были первой американской лабораторией, которая выделит и вырастит единственные стволовые клетки пищеварительного тракта от мышей, таким образом, у них уже было преимущество в попытке преследоватьаналогичный подход в человеческой ткани пищеварительного тракта.Кроме того, благодаря соседней единице хирургии обходного желудочного анастомоза в UNC у них был свободный доступ к секциям иначе отказанной человеческой ткани кишечника.
Их отправная точка была методом, который они развили, чтобы выделить стволовые клетки от пищеварительного тракта мыши.Первый шаг должен был установить, что гены дифференцирования, CD24 и CD44 были выражены на поверхностях человеческих стволовых клеток пищеварительного тракта, как онина мыши. Эта «основная подпись поверхности клеток» может тогда быть полезным способом идентифицировать эти определенные группы стволовых клеток.
Затем путем приложения флуоресцентных признаков к этим молекулам они смогли идентифицировать и выделить стволовые клетки от человеческих образцов пищеварительного тракта с помощью aспециальное сортирующее клетку устройство, активирующееся флуоресценцией.Мало того, что исследователи были в состоянии получить стволовые клетки от человеческих образцов пищеварительного тракта, они также смогли разделить их на дватипы: «активный» и «запасной» (также названный «факультативным»), который важен для исследования, как они отмечают в их отчете исследования:«Это исследование демонстрирует, что группа генов дифференцирования CD24 и CD44 дифференцированно выражается через положительный ‘активный’ стебель LGR5клетки, а также положительные ‘факультативные’ стволовые клетки HOPX.
Активированная флуоресценцией сортировка клетки позволяет отличительное обогащение клеток LGR5 (CD24-/CD44 +) и HOPX (CD24 +/CD44 +) клетки для анализа экспрессии гена и культуры."Исследователи очень интересуются исследованием этих отдельных типов стволовой клетки, чтобы обнаружить как запасной цикл стволовых клеток чтобы кпополните активные стволовые клетки, поврежденные посредством химиотерапии, радиационной терапии или другой раны.
Авторы приходят к заключению, что их исследование обеспечивает «фундаментальную методологию и основную подпись поверхности клеток, необходимую для изоляции и изучениянаселение стволовой клетки кишечника в человеческой физиологии и болезни».Мэгнесс говорит теперь, когда они показали, что возможно сделать это, следующий шаг должен узнать больше об этих стволовых клетках и оценить их потенциал,например:«Мы можем расширить эти клетки за пределами тела, чтобы потенциально обеспечить источник клетки для терапии? Мы можем использовать их для разработки ткани?
Или взятьэто до крайности, мы можем генетически изменить эти клетки, чтобы вылечить врожденные генетические отклонения или воспалительное заболевание кишечника?»Фонды из Северной Каролины UNC Переводный и Клинический Научный Институт (NC TraCS) помогли плате за исследование.
Ранее в этом году, также впервые, исследователи в Японии показали, что этовозможный сделать определенные для рака клетки иммунной системы из вызванных плюрипотентных стволовых клеток (iPSCs), приближая день, когда методы лечения используютклонированные версии собственных камер пациентов, чтобы повысить врожденную способность их иммунной системы убить раковые клетки.