Идентификация онкогена (называемого BRF2), специфичного для плоскоклеточного рака легкого, предполагает, что генетическая активация этого онкогена может быть использована в качестве маркера идентификации для этого типа рака легких. Кроме того, этот онкоген может стать новой мишенью для терапии плоскоклеточного рака легкого. Эти результаты получены из исследования Уильяма Локвуда и его коллег из Исследовательского центра Агентства по борьбе с раком Британской Колумбии в Ванкувере, Канада, и они представлены в выпуске PLoS Medicine на этой неделе.
Рак легких является наиболее частой причиной смерти от рака, убивая 1 человека.3 миллиона человек ежегодно во всем мире. Большинство случаев рака легких "немелкоклеточный рак легких" из которых есть 2 основных типа: плоскоклеточный рак и аденокарцинома.
Авторы использовали метод сравнительной генетической гибридизации, чтобы показать, что очаговая амплификация хромосомной области 8p12 играет роль в развитии плоскоклеточного рака легкого (примерно в 40% случаев), но не в развитии аденокарциномы легкого, когда в этом случае происходит потеря ДНК. хромосомная область – наиболее частое изменение. Онкоген BRF2 часто активировался на преинвазивных стадиях плоскоклеточного рака легких – карциноме in situ и дисплазии.
Авторы делают вывод: "Насколько нам известно, это первое исследование, показывающее, что очаговая амплификация гена в хромосоме 8p12 играет ключевую роль в специфичности клонов плоских клеток этого заболевания. Наши данные предполагают, что генетическая активация BRF2 представляет собой уникальный механизм онкогенеза плоскоклеточного рака легкого." Они добавляют, "Он [BRF2] может служить маркером плоскоклеточного рака легких и может служить новой мишенью для терапии."