Сбор нейронов от носа мог быть быстрым способом проверить на шизофрению, изнурительное психическое заболевание, которое часто труднодиагностировать. Это было обнаружением нового исследования во главе с исследователями из Тель-Авивского университета (TAU) в Израиле.Отчет относительно исследования должен быть опубликованным в проблеме печати в июле 2013 Нейробиологии Болезни, версия которой уже доступнарассмотреть онлайн.В настоящее время шизофрения может только быть подтверждена физиологически посредством выборки мозга во время аутопсии.
Таким образом, диагноз полагается на психиатровдавая батареи пациентов психологических анализов, и беря интервью у пациентов, их семей и их друзей.В их статье исследования Ноам Шомрон из Медицинского факультета TAU Sackler и коллеги, описывают, как они развили потенциальный способ диагностироватьшизофрения путем тестирования молекул микроРНК в нейронах удалена из носа через простую биопсию.Шомрон сообщает в заявлении, опубликованном на этой неделе, что он и его коллеги ожидают, что это могло привести к «большему количеству безошибочного» способа диагностироватьшизофрения чем когда-либо прежде. Это могло также привести к более ранней диагностике болезни, которая могла значительно улучшить лечение.
Перед этим исследованием единственный способ проверить на биомаркеры для шизофрении состоял в том, чтобы пробовать клетки, взятые от мозга, который мог только быть сделан послесмерть.Но тогда у Shomron и коллег была догадка, которую, возможно, обонятельные нейроны, расположенные в верхней части внутреннего носа, могли бы также предложить некоторымбиомаркеры.Для их исследования они собрали обонятельные нейроны от пациентов, диагностированных с шизофренией и контрольной группой людей без болезни,и управлял ими через секвенсеры высокой пропускной способности, которые могут просмотреть молекулы микроРНК в клетках. Молекулы MicroRNA не кодируют для белковно они помогают отрегулировать экспрессию гена.
Результаты показали, что нейроны носа от пациентов шизофрении имели намного более высокие уровни одной определенной микроРНК (названный Миром 382), чем взятые от незатронутых контрольных групп, как Шомрон объясняет:«Мы смогли сузить микроРНК к дифференцированно выраженному набору, и оттуда вниз к определенной микроРНК, увеличенной влюди с болезнью по сравнению со здоровыми людьми."Еще после некоторого исследования команда нашла, что эта определенная молекула микроРНК регулирует экспрессию генов, которые вовлечены всоздание нейронов.
Клинический анализ на основе этого метода включил бы взятие маленькой биопсии с помощью местного обезболивающего. Это могло легко быть сделано как амбулаторный больнойпроцедура, говорит Шомрон.
И с сегодняшними секвенсерами микроРНК, профилирование могло быть готово в часах.Исследователи говорят, что их метод мог привести к простому, быстрому и точному анализу на осложненную болезнь.
Несмотря на то, что Shomron имеет большие надежды, он говорит, что существуют все еще некоторые вопросы ответить дальнейшими исследованиями, прежде чем мы сможем быть уверены, что такой анализжизнеспособный.Например, это не ясно, начинаются ли изменения выражения микроРНК, прежде чем шизофреничные симптомы показывают, или после. Если это происходитпрежде, или около начала графика времени болезни, тогда анализ был бы неоценимым диагностическим инструментом, потому что это поможет ранообнаружение, которое означало бы более раннее лечение.
Это могло даже, возможно, увеличить возможности задерживающихся симптомов. Например, у людей с семейной историей шизофрении, такого анализамог показать, есть ли у них также он.
И в то время как такое дальнее обнаружение не означает, что лечение неизбежно, действительно помогает, что пациент и доктор подготавливаются к тому, что может ожидать.Исследование также показывает, что мог быть потенциал для использования нейронов носа как заместители для мозговых нейронов в других типах исследования.
В другом недавно изданном исследовании исследователи из Медицинского центра Колумбийского университета предполагают, что избыток мозгового глутамата нейромедиатора может вызвать психоз у людейкто находится в опасности для шизофрении.