Плазмодий falciparum, виды паразита, который вызывает большинство смертельных случаев от малярии во всем мире, развивал устойчивость к лекарству в пяти странах в Юго-Восточной Азии.В текущем исследовании исследователи стремились раскрыть роль plasmepsins IX и X, два из 10 типов plasmepsin белков, произведенных P. falciparum для метаболических и других процессов. Они создали паразитов малярии, которые испытали недостаток в plasmepsin IX или X при экспериментальных условиях и сравнили их с теми, у которых было эти два белка.Команда нашла plasmepsin IX в rhoptries, специализированных структурах клетки в паразите, которые помогают ему вторгнуться в эритроциты.
У паразитов, недостающих plasmepsin IX, был дефектный rhoptries. Кроме того, команда наблюдала plasmepsin X в exonemes – маленькие пузырьки (подобные воздушному шару структуры), что паразиты малярии помощи выходят из инфицированных клеток. Команда также обнаружила что plasmepsin X процессов важный белок под названием SUB1. Когда лишено plasmepsin X, паразиты не могли обработать SUB1 и не могли заразить эритроциты или выйти из этих клеток после умножения.
Исследователи также определили три экспериментальных лекарства от малярии, которые могут работать, предназначаясь plasmepsin X. Один препарат, названный CWHM-117, был уже проверен в модели мыши малярии. Новые результаты могут помочь исследователям изменить CWHM-117, чтобы сделать его более эффективным.
Кроме того, паразиты, испытывающие недостаток в plasmepsins, могли потенциально использоваться, чтобы показать наркотики кандидата, чтобы определить дополнительные противомалярийные комплексы.