Клетки, ответственные за создание кальциевого наращивания в стенках сосуда – приводящий к болезни сердца – были теперь идентифицированы в новом исследовании, изданном в Биологии PLOS.Атеросклероз – или застывание артерий – является главной причиной болезни сердца.
Это происходит из-за кальциевого наращивания в кровеносных сосудах – приводящий к твердым и узким артериям. Это тогда приводит к проблемам, таким как обструкция тока крови и сердечные проблемы.
Несколько факторов, как было известно, способствовали риску атеросклероза, однако, причина еще не известна и на данный момент нет никакого способа изменить его, как только это происходит.Факторы риска для атеросклероза включают:высокое кровяное давлениевысокий уровень сахара в кровикурениевысокий уровень холестеринаИсследование издало в прошлом году по своей природе Иммунологию, предполагает, что атеросклероз вызывается макрофагами – лейкоциты, растущие в артериях.Система кальциевого наращивания в кровеносных сосудах подобна остеогенезу и состоит из сохранения равновесия между производящими кость клетками, названными остеобластами и устраняющими кость клетками, названными остеокластами.
В текущем исследовании Хио-Су Ким и коллеги категоризировали отправную точку населения сосудистых отвердевающих клеток – предшественников и их вероятности дифференциации в различные виды клеток.Доктор Ким, Сеула Национальный университет, объяснил:«Мы показываем, что сосудистые отвердевающие клетки – предшественники в артерии имеют потенциал, чтобы стать или остеобластами или остеокластами. И определенный химикат может выдвинуть эти клетки к становлению остеокластами, который приводит к смягчению кровеносных сосудов».Следователи организовали клетки от аорт мышей в две группы.
Обе группы произошли из костного мозга и выразили белок поверхности клеток, известный как Sca-1. Однако, всего одна группа выразила дополнительный поверхностный белок под названием PDGFRa.
Они нашли, что клетки, просто выразившие Sca-1, могли развиться в остеокласты или остеобласты, в то время как клетки, выразившие Sca-1 и PDGFRa, были назначены на остеобластическое происхождение.Исследователи лечили клетки с белком, известным, поскольку PPARy – раньше помогал в производстве остеокластов и останавливал выработку остеобластов. Когда отнесено PPARy, только Sca-1 выразил клетки, дифференцируемые в подобные остеокласту клетки.Кроме того, исследование показало, в то время как двунаправленные клетки, примененные в модели мыши атеросклероза, повысили серьезность кальциевого наращивания в артериях, клетки, лечившиеся с лекарственным средством, вызывающим PPARy значительно, уменьшили этот эффект и особенно полностью изменили кальцификацию.
Доктор Ким завершает:«Эти результаты исследования предлагают, чтобы подтип отвердевающих клеток – предшественников предложил новую терапевтическую цель профилактики кальцификации. Это открывает возможность новой разработки лекарственного средства ингибировать застывание артерий, и таким образом снизить риск болезни сердца».