Гены меланомы, найденные в ДНК ‘барахла’

гены рака

Американские ученые сочли две новых мутации в некодировании (раньше названное «барахло») ДНК, которые происходят при 71% злокачественных меланом.Они говорят, что очень повторные мутации могут быть наиболее распространены в этой самой смертельной форме рака кожи, уже более распространены, чем известныйкодирующий белок ген BRAF, и может предложить альтернативную цель лечения.

Исследователи от Онкологического института Даны-Фарбера и Широкого Института Гарварда и MIT, сообщает их открытие в проблеме 24 январяжурнал Science Express, издающий отобранные научные работы онлайн перед печатью.Почти 99% генома человека включают то, что было когда-то маркировано «ДНК барахла», потому что в отличие от другого 1% или так, это не содержит проектыдля того, чтобы сделать белки, стандартные блоки жизни. Теперь ученые начинают обнаруживать что секции ДНК в этой «темной материи» генома«некодируют» гены, управляющие поведением кодирующих белок генов.Например, на прошлой неделе, биологи MIT, сообщающие об исследовании в Клетке, описывают, как часть некодирования ДНК, которую они назвали «Храбрым сердцем», управляет преобразованием стебляклетки в сердечные клетки, и без которого никогда не начинает эмбриональный процесс строительства сердца.

Исследователи в этом последнем исследовании говорят, что их — первые связанные с раком мутации, которые будут найдены в некодировании ДНК; до сих пор все гены ракаэто было обнаружено, были кодирующие белок.Ведущий автор Леви Гаррэуэй Даны-Фарбера и Широкого сообщает в заявлении:«Это новое обнаружение представляет начальный набег в ‘темную материю’ генома рака».Он говорит не, только мутации первые гены рака, которые будут обнаружены в некодировании ДНК, но они, кажется, также наиболее распространенные двагены рака:«Рассмотренный как единое целое, эти две промоторных мутации TERT еще более распространены, чем мутации BRAF при меланоме», добавляет он, объясняяэто:«В целом это открытие могло заставить нас думать более творчески о возможных преимуществах планирования для TERT в лечении рака илипрофилактика."Промоторные мутации TERT находятся в протяжении ДНК, сидящей рядом с геном, содержащим проект того, чтобы сделать фермент названным теломеразойобратная транскриптаза (TERT), увеличивающий жизнь клетки почти неопределенно.

Ген TERT часто повышенно продуцируется в раковых клетках, делая их фактическибессмертный.Промоторная мутация управляет уровнем, при котором проект ДНК переведен на инструкции в клетках для того, чтобы сделать соответствующий белок:в этом случае уровень, при котором производится фермент TERT.Автор Ко-ферста Франклин Хуан говорит:«Мы думаем, что эти мутации в промоторной области являются потенциально одним способом, которым может быть активирован ген TERT».

Он и его коллеги говорят, что те же мутации должны быть найдены в клеточных линиях от некоторых других раковых образований: существуют некоторые ранние доказательства, которыми они могут бытьнеобычно распространенный при раковых образованиях в мочевом пузыре и в печени.Они отмечают, что открытие выдвигает на первый план значение поиска целого генома, и не только секций кодирования ДНК, чтобы найти потенциально новый генцели лечения рака.

Фонды от Национальных Институтов Здоровья, семейного товарищества Миттелмена, американского противоракового общества, институтов Novartis биомедицинскогоИсследование, Союз Исследования Меланомы и Консорциум Рака Старра помогли финансировать исследование.

5 комментариев

Добавить комментарий