Ранее нераспознанная генетическая мутация может лежать в основе некоторых случаев внезапной детской смерти
У ранее здорового младенца, перенесшего внезапную сердечную смерть, была обнаружена генетическая мутация de novo в гене SOS1. Такие мутации типичны для синдрома Нунан и предполагают, что синдром может быть причиной нераспознанной внезапной смерти в младенчестве. Об этом случае сообщается в отчетах о случаях сердечного ритма. …