сердечная

Добраться до самого сердца

Помогая изменить представление ученых о том, как формируется сердце, исследователи Детской больницы Бостона определили тип стволовых клеток, которые дают начало как минимум двум различным типам клеток, из которых состоят ткани сердца. Результаты, которые будут опубликованы в декабре. 15 Cell, приближают исследователей к способности регенерировать ткани для восстановления врожденных пороков сердца у детей и повреждений, вызванных сердечными приступами у взрослых. …

Исследование показало, что длительное использование вспомогательных устройств для желудочков способствует регенерации сердечной мышцы

Исследователи Юго-западного медицинского центра Юго-Западного медицинского центра обнаружили, что длительное использование вспомогательного устройства левого желудочка (LVAD) пациентами с сердечной недостаточностью может вызвать регенерацию сердечной мышцы, предотвращая окислительное повреждение механизма клеточного регулятора. …

В поисках причин гипертрофии сердца

Конкретные гены отвечают за определение роста и дифференцировки клеток на ранних стадиях сердечного развития. Реактивация этих генов в более позднем возрасте может привести к аномальному утолщению сердечной мышцы. Исследователи из Charité — Universitätsmedizin Berlin под руководством профессора Силке Рикерт-Сперлинг смогли определить лежащий в основе молекулярный механизм. …

Генетическая причина пороков сердечного клапана

Дефекты сердечного клапана – частая причина смерти новорожденных. Ученые Боннского университета и исследовательского центра Цезаря обнаружили "Creld1" является ключевым геном развития сердечных клапанов у мышей. Исследователи смогли показать, что аналогичный ген Creld1, обнаруженный у людей, действует через тот же сигнальный путь, что и у мышей. …

Исследование обнаруживает конкретные генетические признаки синдрома внезапной сердечной смерти

Исследователи Калифорнийского университета в Ирвине обнаружили специфический генетический недостаток, связанный с внезапной смертью из-за сердечной аритмии – основной причины смертности взрослых во всем мире.

В то время как ряд генов был связан с аритмией, Джеффри Эбботт из UC Irvine и его коллеги обнаружили, что функциональное нарушение гена под названием KCNE2 лежит в основе мультисистемного синдрома, который влияет как на сердечный ритм, так и на кровоток и может активировать химические триггеры, которые могут вызвать внезапные сердечные приступы. …