Подход генной терапии к лечению прогрессирующего мышечного истощения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), который не заменяет мутировавший ген МДД, а вместо этого доставляет ген ITGA7, белка в скелетных мышцах, привел к уменьшению симптомов и значительному увеличению продолжительности жизни в мышиная модель тяжелого МДД. …
Альтернативная стратегия замены гена перспективна при мышечной дистрофии ДюшеннаПодробнее »
Мышечная дистрофия, которой страдают около 250 000 человек в США.S., возникает, когда поврежденная мышечная ткань заменяется фиброзной, жировой или костной тканью и теряет функцию. В течение многих лет ученые искали способ успешного лечения наиболее распространенной формы заболевания, мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), которая в первую очередь поражает мальчиков. …
Генная терапия лечит все мышцы тела собак с мышечной дистрофиейПодробнее »
Команда ученых под руководством Пьера Лоренцо Пури, М.D., доцент Медицинского исследовательского института Сэнфорд-Бернхэм (Sanford-Burnham) в сотрудничестве с Fondazione Santa Lucia в Риме, Италия, опубликовали подробности того, как класс лекарств называется "HDACis" стимулируют регенерацию мышечных клеток на ранних стадиях дистрофических мышц, но не работают на поздних стадиях. …
Регенерация мышц при мышечной дистрофии Дюшенна: возраст имеет значениеПодробнее »
Новое исследование Лаборатории передовой генной и клеточной терапии в Ройал Холлоуэй, Лондонский университет, использовало новаторские методы стволовых клеток, чтобы лучше понять, почему одни клетки более подвержены риску дегенерации при спинальной мышечной атрофии, чем другие.
Спинальная мышечная атрофия – разрушительное наследственное заболевание и главный генетический убийца в младенчестве. …
Новое исследование стволовых клеток раскрывает причины мышечной атрофии позвоночникаПодробнее »
По мере того как стволовые клетки продолжают свой постепенный переход из лаборатории в клинику, исследовательская группа из Университета Висконсин-Мэдисон обнаружила новый способ получения больших концентраций клеток скелетных мышц и предшественников мышц из стволовых клеток человека.
Новый метод, описанный в журнале Stem Cells Translational Medicine, можно использовать для создания большого количества мышечных клеток и мышечных предшественников непосредственно из плюрипотентных стволовых клеток человека. …
Новый способ получения мышечных клеток из стволовых клеток человекаПодробнее »
