болезнь

Исследования могут предоставить недостающее звено в поисках лекарств от болезни Паркинсона

Обо всем / /

Болезнь Паркинсона (БП), хроническое, прогрессирующее и разрушительное нейродегенеративное моторное заболевание, поражающее до миллиона американцев, сложна. Его причины, вероятно, включают сочетание генетических, экологических и других факторов образа жизни, которые влияют на экспрессию генов. Несмотря на достигнутый прогресс, фундаментальное понимание того, как болезнь развивается на молекулярном уровне, все еще отсутствует, во многом из-за отсутствия хорошего способа смоделировать болезнь. …

Исследования могут предоставить недостающее звено в поисках лекарств от болезни ПаркинсонаПодробнее »

Исследователи открыли новый фактор болезни Паркинсона

Весь мир / /
Исследователи открыли новый фактор болезни Паркинсона

Команда местных исследователей обнаружила ранее неизвестный клеточный дефект у пациентов с идиопатической болезнью Паркинсона и определила последовательность патологических событий, которые могут вызвать или ускорить преждевременную смерть определенных нейронов в головном мозге, наблюдаемую при этом заболевании. …

Исследователи открыли новый фактор болезни ПаркинсонаПодробнее »

Генетические варианты, связанные с более высоким ИМТ, могут защищать от болезни Паркинсона

Здоровье / /
Генетические варианты, связанные с более высоким ИМТ, могут защищать от болезни Паркинсона

Генетические варианты, связанные с более высоким индексом массы тела (ИМТ), связаны с более низким риском болезни Паркинсона, согласно исследованию, опубликованному Николасом Вудом и его коллегами из Университетского колледжа Лондона, Великобритания, в PLOS Medicine.

Исследователи использовали подход менделевской рандомизации, чтобы проверить, связаны ли генетические варианты, связанные с более высоким ИМТ, с риском болезни Паркинсона. …

Генетические варианты, связанные с более высоким ИМТ, могут защищать от болезни ПаркинсонаПодробнее »

Развитие болезни остановлено на крысиной модели болезни Лу Герига

Здоровье / /
Развитие болезни остановлено на крысиной модели болезни Лу Герига

Боковой амиотрофический склероз (БАС; также известный как болезнь Лу Герига) – неизлечимое нейродегенеративное заболевание взрослых, которое прогрессирует до паралича и смерти. Генетические мутации являются причиной заболевания у 5% пациентов с БАС.

Большой интерес представляют Хунся Чжоу, Сюй-Ган Ся и его коллеги из Университета Томаса Джефферсона, Филадельфия, которые теперь показывают, что прогрессирующая дегенерация нейронов может быть остановлена ​​на крысиной модели семейного БАС, связанного с мутациями в гене, несущем инструкции по созданию белок TDP-43. …

Развитие болезни остановлено на крысиной модели болезни Лу ГеригаПодробнее »

Новое открытие может заблокировать заболевание БАС

Обо всем / /
Новое открытие может заблокировать заболевание БАС

Новый Орлеан, Лос-Анджелес – В первой животной модели бокового амиотрофического склероза (БАС), разработанной доктором. Удай Пандей, доцент кафедры генетики Центра медицинских наук ЛГУ в Новом Орлеане, д-р. Лаборатория Панди обнаружила у плодовых мушек, что блокирование аномального движения белка, вырабатываемого мутированным геном под названием FUS, также блокирует процесс болезни. …

Новое открытие может заблокировать заболевание БАСПодробнее »