Исследование, проведенное исследователем из Плимутского университета в Великобритании, обнаружило, что ингибирование определенного белка деления митохондрий может стать ключом к потенциальному лечению болезни Паркинсона (БП).
Результаты исследования опубликованы сегодня, 5 ноября 2014 года, в Nature Communications. …
Блокирование деления митохондрий: эффективное лечение болезни Паркинсона?Подробнее »
Болезнь Альцгеймера – самая распространенная форма деменции и нейродегенерации во всем мире. Основным признаком заболевания является накопление токсичных бляшек в головном мозге, образованных аномальной агрегацией белка, называемого бета-амилоидом, внутри нейронов.
По-прежнему неизлечимая болезнь Альцгеймера ложится серьезным бременем на системы общественного здравоохранения. …
Здоровые митохондрии могут остановить болезнь АльцгеймераПодробнее »
(Medical Xpress) – Исследования Западного университета выявили возможную новую цель для лечения двигательных расстройств, таких как болезнь Хантингтона (HD) и болезнь Паркинсона. Стивен Фергюсон, доктор философии, ученый из западного исследовательского института Робартс, и Фабиола Рибейро, доктор философии из Федерального университета Минас-Жерайс в Бразилии обнаружили определенное улучшение моторного поведения на модели мышей HD, когда один из основных нейротрансмиттеров в мозге, названный метаботропным рецептором глутамата 5 (mGluR5) был удален. …
Ранние клинические признаки спорадической болезни Альцгеймера включают изменения в функции митохондрий, которые появляются раньше классических признаков. Дисфункция митохондрий увеличивает производство активных форм кислорода (АФК), которые затем стимулируют выработку бета-амилоида, создавая порочный круг, ускоряющий развитие патологии Альцгеймера. Витамин C является эффективным антиоксидантом и, таким образом, может защищать от патологии. …
Дефицит витамина С и дисфункция митохондрий при болезни АльцгеймераПодробнее »
Новое научное исследование показывает один из способов остановить белки, вызывающие энергетический сбой внутри нервных клеток во время болезни Хантингтона. Болезнь Хантингтона – это наследственное генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене, кодирующем белок хантингтин. Примерно у 30 000 американцев есть мутантный белок хантингтин, который может нарушать выработку энергии в частях нервных клеток, называемых митохондриями. …
